Справочник Болезни и вредители медоносных пчел: 75 / Книги о животных / Мир животных.ру

сти изменчивость, которая выражается тем, что на плотных
средах формируются колонии, несвойственные для этих видов
бактерий (шероховатые с пальцеобразными выростами и др.).
Изменяются и биохимические свойства. Они теряют способность
ферментировать маннит, мальтозу или оба углевода одновре-
менно. В то же время бактерии могут приобрести новое свой-
ство — расщеплять сахарозу. Эта способность особенно выраже-
на у Sal. cholere suis. Изменчивость также касается и антигенно-
го строения микроорганизмов, что проявляется либо снижением
агглютинационного титра, либо полной потерей способности всту-
пать во взаимодействие с гомологичной для исходной культуры
антисывороткой.
Патогенные свойства возбудителей сальмонеллеза пчел изу-
чают на пчелах, которых помещают в специальный энтомологиче-
ский садок, в потолочное отверстие которого вставляют пробирку
вверх дном с бактериальной культурой, смешанной с густым
сахарным сиропом (1:3), предварительно обвязанную двумя
слоями марли. На 10 мл сиропа добавляют 0,1 мл 18—24-часовой
культуры, содержащей 1 млрд. микробных тел. В контрольном
опыте пчел кормят сахарным сиропом без микробной культуры.
В положительном случае через 1—3 дня начинается массовая
гибель пчел, в то время как в контроле погибают только единич-
ные насекомые.
КОЛ И БАКТЕРИОЗ. В лабораторию посылают живых боль-
ных пчел. При бактериологическом диагнозе обязательно выделя-
ют чистую культуру возбудителя, изучают его культурально-
морфологические и биохимические свойства, определяют 0-анти-
ген, а при необходимости ставят биологическую пробу на пчелах.
От каждой пробы берут по 10 пчел и стерилизуют их по-
верхность ватным тампоном, смоченным спиртом. Затем с по-
мощью тонкооттянутой пастеровской пипетки берут гемолимфу,
переносят ее на поверхность подсушенного агара Эндо и растира-
ют шпателем, затем проводят посев в МПБ. Посевы выдержива-
ют сутки в термостате при температуре 32 °С. Одновременно от
тех же пчел готовят на предметных стеклах мазки, которые фик-
сируют раствором спирт-эфира (1:1) и окрашивают один мазок
фуксином или метиленовой синью, а другой — по Граму. Мазки
просматривают с использованием иммерсионной системы микро-
скопа через 18—24 ч инкубирования. В тех случаях, когда на
среде Эндо роста нет, а в МПБ отмечается помутнение среды,
культуру микроскопируют и пересевают в чашку со средой Эндо;
через сутки проверяют наличие роста колоний. Э. коли на среде
Эндо образует округлые выпуклые колонии с ровным краем розо-
вого, красного или малинового цвета с металлическим блеском.
Для дальнейшего исследования переносят на скошенный МПА по
две произвольно взятых колонии или по две колонии каждой
разновидности в случае получения неоднородного роста (каждую
в 2 пробирки). Одну пробирку используют для изготовления
мазков, посева на дифференциально-диагностические среды и