Животные
а
б
в
г
д
е
ж
з
и
к
л
м
н
о
п
р
с
т
у
ф
х
ц
ч
ш
щ
э
ю
я

Профилактика лекарственных осложнений у сельскохозяйственных животных: 128

ная основа избирательного действия на трипаносом указанных
препаратов состоит в их преимущественном связывании
с кольцевой ДНК в силу повышенного аффинитета
к интеркаляции (включению) в молекулу ДНК паразита
(вставление молекулы препарата между соприкасающимися
иарами оснований двойной цепочки).
Следующий, третий, метод скрининга основан на способе
молекулярных модификаций для главных соединений.
Например, синтез и скрининг кокцидиостатиков из группы
динитробензамидов, где изучено действие 56 аналогов
(2-замещенные, 3,5-ДНБА, производные 1,3-динитробен-
зола и т. д.), а также синтез и скрининг препаратов,
содержащих диамидиновую группировку (азидин, ломи-
дин или пентамидин, диампрон или амикарбалид, стиль-
бамидин).
Четвертый путь скрининга — тщательное изучение физиологии,
фармакологии и биохимии организмов человека,
животных и паразитов. Особую важность приобретает
изучение характера паразитохозяинных взаимоотношений.
Это стратегия отдаленного эффекта. Результаты ее
приходят медленно, но создаваемые при этом лекарства
являются принципиально новыми, открывающими
большие перспективы и возможности.
Одним из этапов скрининга является биологическое
испытание вновь созданного препарата: изучение активности,
токсичности, кумуляции, тератогенных и аллергенных
свойств и т. д. Однако нужно учитывать, что определение
биологических свойств любого химического агента
следует рассматривать как результат взаимодействия
организма и препарата, существенно зависящий от ряда
временных условий. Наибольшая сложность и непостоянство
в этом комплексе присущи организму. Как известно,
на физиологическое состояние животного влияют диета,
время года и окружающая температура. Каждый из
трех названных компонентов (организм, внешняя среда и
препарат) не является строго постоянным, стабильным.
В связи с указанным токсический эффект представляет
собой некоторую функцию большого количества неконтролируемых
переменных. Как необходимое следствие
из этого утверждения вытекает вывод о том, что количественная
оценка величины токсического эффекта может
быть только вероятностной, статистической. В связи с
этим статистическая совокупность экспериментальных
данных по определению смертельных (ЛДБО) И максимально
переносимых доз того или иного вещества должна иметь

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139