Профилактика лекарственных осложнений у сельскохозяйственных животных: 7 / Книги о животных / Мир животных.ру

вещества. В данном случае не имеет значения, за счет
каких процессов идет эта элиминация. Она может быть
связана с выделением препаратов одним или несколькими
путями, с его разложением, связыванием и т. д.
Критерии токсичности и интоксикация организма животных.
Многочисленные данные свидетельствуют, что значения
среднесмертельных доз конкретного токсического
элемента для каждого вида могут изменяться во много
раз. Как свидетельствуют результаты исследований, чувствительность
животных к различным пестицидам увеличивается
в 1,3—39,8 раза при снижении содержания белка
в диете (С. Н. Голиков, 1986).
При изучении токсичности пестицидов для крыс линии
\У18г.аг, содержавшихся в течение 28 дней на диете, установлено
следующее отношение ЛД5о при нормальном содержании
казеина (26 %) к ЛД5 0 при пониженном его
содержании (3,5%): линдана — 1,3—3,2; диазинона —
1,6—2,4; малатиона — 1,3—4,2; ДДТ — 2,3—3,6; пара-
тиона — 5,2 — 11,7.
Установлено, что ЛД5 0 может изменяться в 2 раза в
зависимости от времени года (8.. 8Ьтопига, А. Клтига,
II. Нака§а\уа, М. Токао, 1980). Групповое ИЛИ изолированное
содержание животных изменяет этот показатель в
3 — 9 раз (Э. Р. Уждавани, 1980). По оценкам М. Н. Коршуна
и Л. М. Брайченко (1983), только систематическая
ошибка экспериментального определения ЛД5 0 , связанная
с изменением массы животного, объема вводимого
раствора и т. д., достигает у лабораторных крыс и мышей
соответственно 500 и 50 %. Явление избирательной
токсичности известно и среди одного типа животных,
например млекопитающих, объясняемое условиями филогенеза
(питание в естественных условиях жизни растениями,
содержащими алкалоиды, зараженность пастбищ
гнездами ядовитых пауков и т. п.). Вместе с тем не все
формы вредного действия (например, канцерогенеза) можно
связать с токсичностью, так как указанное свойство
является результатом диалектического взаимодействия
чувствительности организма и свойства вещества.
Сопоставление параметров токсичности и бласто-
могенного эффекта некоторых химических веществ для
мышей и крыс показало, что ЛД5 0 (перорально) и порог
бластомогенного действия составили соответственно: для
диметилсульфата — 140 мг/кг и 1,62 мг/м3, для винил-
хлорида — 500 и 2,6, для этиленамина — 17 и 6,5, для
неозона Д — 12 000 и 20 мг/кг.