Животные
а
б
в
г
д
е
ж
з
и
к
л
м
н
о
п
р
с
т
у
ф
х
ц
ч
ш
щ
э
ю
я

Профилактика лекарственных осложнений у сельскохозяйственных животных: 125

стей сблизить требования, предъявляемые зарубежными и
советскими специалистами к каждому из показателей
лечебных препаратов и реально достижимыми их значениями.
Обсуждения достоверности полученных данных контроля
зарубежных препаратов включают три аспекта проблемы:
1. Допустимые и фактические погрешности методов
контроля и способы их уменьшения.
2. Метод отбора проб — насколько представительна
выборка и можно ли по ней судить о всей генеральной
совокупности (о всей партии в целом).
3. Определение показателей и нахождение зависимости
между ними, в частности, токсичность или биологическая
активность, являются линейной функцией физико-химических
свойств того или иного соединения.
Важное значение при выборе методов анализа имеют
так называемые аналитические критерии, к которым
относят чувствительность, правильность, воспроизводимость,
специфичность или избирательность определения.
Измерение любой величины в силу объективных причин
всегда производится с некоторой погрешностью, без
знания величины которой результаты любых экспериментальных
измерений не имеют практической ценности.
Практически невозможно обеспечить полное совпадение
составляющих элементов производственного анализа
для различных предприятий из-за различной квалификации
кадров, качества используемых реактивов и оборудования
(приборов, мерной посуды) и др.
Наиболее частые ошибки возникают при количественных
аналитических исследованиях, так как в этих случаях
необходимо проведение ряда последовательных подготовительных
операций и несколько косвенных измерений.
Неодинаковая квалификация погрешности особенно возрастает
при определении отдельных компонентов, находящихся
в составе многокомпонентных препаратов (родо-
вет, регивет, урсокетин, фуртин и т. д.). Естественно,
погрешности при контроле субстанции в готовой форме
превышают погрешности определения субстанции как
таковой. К тому же в производство комплексных препаратов
включаются дополнительные технологические процессы,
имеют место неоднородность распределения субстанции
в вспомогательных ингредиентах (возможно неоднородное
взятие проб для анализа). Указанные причины
влияют на увеличение разброса фактических величин содержания
действующего вещества, и отсюда возникает

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139