Профилактика лекарственных осложнений у сельскохозяйственных животных: 124
дов путем последовательного определения ряда показателей,
например содержания АДВ, подлинности препарата,
спектрального поглощения, объема титранта и т. д.
В СССР ввозится значительный объем лекарственных
препаратов. В разных странах существуют свои
нормативно-технические документы оценки качества лекарственных
средств. Например, в США анализ препаратов
ведут на основании Закона о контроле пищевых продуктов,
лекарственных средств, принятого конгрессом в
1938 г. и дополненного в 1962 г.
В Великобритании государственный контроль качества
лекарственных препаратов, включая введение в практику
новых лекарственных средств, производство и продажу
медикаментов, проводится согласно Закону о лекарственных
средствах 1968 г., вступившему в силу с 1971 г., а
ветеринарных препаратов на основании «Уе1 Соаех».
Существующая в нашей стране нормативно-техническая
документация предусматривает контроль качества
продукции для обеспечения необходимого уровня деятельности
соответствующих организаций, что достигается
целенаправленным воздействием на условия и факторы,
определяющие эту работу. Все закупаемые из-за рубежа
лекарственные соединения поступают на базы «Глав-
союззооветснабпром» Госагропрома СССР, которые направляют
образцы этих препаратов во Всесоюзный государственный
научно-контрольный институт ветеринарных
препаратов (ВГНКИ). Согласно положению институт
осуществляет контроль препаратов при их поступлении
в СССР, их последующий выборочный контроль на местах
использования, арбитражный контроль в случае возникновения
споров об их качестве между поставщиком и
потребителем (база «Зооветснаб», колхозы или совхозы).
Однако, учитывая, что завозимые из социалистических
стран препараты в большинстве случаев не относятся к
соединениям группы А и Б, контроль их качества ВГНКИ
по согласованию с Главным управлением ветеринарии
Госагропрома СССР проводит выборочно.
При проведении своих контрольных исследований
ВГНКИ стремится оптимизировать их выполнение, т. е.,
другими словами, результаты проверки должны удовлетворять
предъявляемым требованиям с минимальными
затратами. При этом учитываются: полнота, оперативность
и достоверность полученных данных; объективно
необходимое и реально существующее метрологическое
обеспечение; при необходимости — выяснение возможно-
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139